O Ministério da Saúde publicou na última semana documentos que orientam profissionais da área da saúde no diagnóstico e tratamento na doença rara mucopolissacaridose (MPS) a terem tratamentos específicos pelo Sistema Único de Saúde (SUS).  

Os tipos de doença que atendem a esse tratamento são: (IV A e VI), incluindo desde medicamentos a cuidados adutivos, dentários, ortopédicos e cirúrgicos, se necessários. 

A estimativa é de no Brasil tenham 183 pessoas com o tipo VI e cerca de 153 com o tipo IV A da doença, que consiste em um distúrbio genético que provoca malformações e dificuldades motoras, auditivas e visuais.

Profissionais de saúde de todo o país e pacientes podem acessar os protocolos para os tipos IV A e VI. Os documentos também trazem informações sobre sintomas, como a doença se manifesta, incidência, como diagnosticar e, ainda, orientam a oferta e o acesso do tratamento pelo SUS.

*Com informações Ministério da Saúde