Medicamento contra atrofia muscular será disponibilizado pelo SUS

Foi publicada no Diário Oficial da União (DOU), a portaria nº 1.297 que cria o projeto-piloto que disponibilizará a pessoas com atrofia muscular espinhal (AME), o medicamento Spinraza (Nusinersena) pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Considerada rara, a AME é uma doença genética degenerativa e sem cura, que atinge a coluna vertebral, interferindo na capacidade de o corpo produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores.

 

Números  

De acordo com o Ministério da Saúde, o tratamento consiste na administração de seis frascos com 5ml no primeiro ano e, a partir do segundo ano, três frascos. Dados divulgados pelo ministério informam que, em 2018, 90 pacientes foram atendidos após demandas judiciais que solicitavam a oferta do Spinraza, ao custo de R$ 115,9 mi, cada paciente representou, em média, um custo de R$ 1,3 mi

Em nota divulgada, o Ministério informa que 106 pacientes portadores da doença estavam sendo atendidos na época, a um custo de até R$ 420 mil a ampola, e que, após a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos ter estipulado um teto de preço para o medicamento, houve uma redução de 50% em relação ao preço cobrado em 2017.

A expectativa é que, com a incorporação que resultará em compras anuais centralizadas, o valor final seja reduzido.

 

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